VERACITY – неінвазивний пренатальний тест нового покоління, який досліджує позаклітинну ДНК плода, виділену з крові матері, для виявлення можливих генетичних порушень у майбутньої дитини. За допомогою цього тесту можна виявити трисомії, анеуплоїдії статевих хромосом та мікроделеції. VERACITY – це надійний і достовірний тест, підтверджений у ході клінічних досліджень для одноплідних, двоплідних вагітностей, а також ЕКЗ вагітностей.
VERAgene - єдиний неінвазивний пренатальний тест, який досліджує позаклітинну ДНК плода, виділену з крові матері та ДНК батька з метою виявлення потенційних генетичних мутацій. Поєднуючи детекцію анеуплодій та мікроделецій зі скринінгом на моногенні захворювання в одному тесті, VERAgene показує повну картину можливих станів під час вагітності.
ЯКІ КЛЮЧОВІ ПЕРЕВАГИ?
Порівняння VERACITY та VERAgene з інвазивним дослідженням:
| VERACITY | VERAgene | Інвазивна пренатальна діагностика | |
|---|---|---|---|
| ТИП ТЕСТУ |
Визначає ймовірність генетичних порушень (трисомії, анеуплодії статевих хромосом, мікроделеції). | Визначає ймовірність генетичних порушень (трисомії, анеуплодії статевих хромосом, мікроделеції). | Діагностичний тест для визначення хромосомних аномалій. |
| МЕТОД |
Забір венозної крові матері з 10 тижня вагітності з подальшим виділенням ДНК плоду для його дослідження. | Забір венозної крові матері з 10 тижня вагітності з подальшим виділенням ДНК плоду для його дослідження та букальнй зішкріб батька. | Біопсія хоріону: вибірка хоріонної ворсини між 10 та 12 тижнями вагітності. Амніоцентез: відбір амніотичної рідини за допомогою голки через живіт між 15 і 20 тижнями вагітності. |
| РИЗИКИ |
Безпечно. Жодного ризику для плоду та матері. | Безпечно. Жодного ризику для плоду та матері. | Ризик викидню 1 на 200. |
| ТОЧНІСТЬ |
Понад 99% для трисомій 21, 18 та 13 хромосом, а також кількох інших аномалій. | Понад 99% для трисомій 21, 18 та 13 хромосом, а також кількох інших аномалій. | Понад 99% для трисомій 21, 18 та 13 хромосом, а також кількох інших аномалій. |
ЩО МОЖНА ПЕРЕВІРИТИ ЗА ДОПОМОГОЮ VERACITY?
Під час вагітності позаклітинна ДНК плода з плаценти потрапляє у кровообіг матері та циркулює разом із материнською ДНК. Тест VERACITY аналізує цю позаклітинну ДНК, виділену з крові матері, для виявлення хромосомних (генетичних) відхилень дитини. За допомогою цього тесту можна виявити трисомії (наявність додаткової копії хромосоми), анеуплоїдії статевих хромосом та мікроделеції (відсутність певної ділянки хромосоми).
ЩО МОЖНА ПЕРЕВІРИТИ ЗА ДОПОМОГОЮ VERAgene?
Тест VERAgene може виявляти трисомії хромосом 21, 18, 13, анеуплоїдії хромосом X та Y, синдром Ді Джорджі, синдром делеції 1p36, синдром Сміт- Магеніс та синдром Вольфа Гіршхорна. VERAgene здатен виявляти 500 мутацій для скринінгу на 50 моногенних захворювань. Поєднуючи детекцію анеуплоїдій та мікроделецій зі скринінгом на моногенні захворювання в одному тесті, VERAgene показує повну картину можливих станів під час вагітності
ДЛЯ КОГО ТЕСТ?
Неінвазивний пренатальний тест VERACITY/VERAGENE може пройти будь-яка жінка починаючи з 10 тижня вагітності. Тест рекомендований вагітним жінкам будь-якого віку та категорії ризику.
Особливу увагу на тест слід звернути жінкам, у яких:
- вік більше 35 років;
- наявні хромосомні патології у сімейному анамнезі;
- виявлено відхилення під час УЗД;
- аномальні результати біохімічного аналізу крові.
ЯКА ПРОЦЕДУРА ПРОВЕДЕННЯ ТЕСТУ?
| VERACITY | VERAGENE | |
|---|---|---|
| Переконайтеся, що термін вагітності досяг 10 тижня | Переконайтеся, що термін вагітності досяг 10 тижня | |
| Проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо VERACITY | Проконсультуйтеся з вашим лікарем щодо VERAGENE | |
| Матері: здати кров із вени в лабораторному центрі «Сінево» | Матері: здати кров із вени в лабораторному центрі «Сінево» Батьку: здати букальний мазок в лабораторному центрі «Сінево» |
|
| Ми проведемо аналіз у нашій лабораторії | Ми проведемо аналіз у нашій лабораторії | |
| Отримуєте результат на email або в лабораторному центрі «Сінево» | Отримуєте результат на email або в лабораторному центрі «Сінево» |
