Невынашивание беременности
Задает вопрос Cветлана
Здравствуйте! Прошу прокомментировать результаты анализов, назначенных в результате 2 замерших беременностей.Выявленные полиморфизмы генов гемостаза
Плазменное звено гемостаза.
Система свертывания крови:
F2 (протромбин): 20210 G>A – G/G – не выявлен
F5 (фактор V): 1691 G>A (Arg506Gln) (Лейден мутация) – G/G – не выявлен
F7 (фактор VII): G>A (Arg353Gln) – коагуляционный фактор – G/A – выявлен
F13A1 (фактор ХIII): G>T (Val34) – коагуляционный фактор – G/T – выявлен
FGB (фибриноген): - 455 G>A – G/A – выявлен
Система фибринолиза:
SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G – ингибитор активатора плазминогена – 4G/4G – выявлен
Тромбоцитарное звено гемостаза
ITGA2 (GP la): 807 C>T (F224F) – тромбоцитарный гликопротеин (интегрин-альфа-2) – C/C – не выявлен
ITGA3 (GP IIIa): 1565 T>C (L33P) – тромбоцитарный гликопротеин IIIA (b3-интегрин) – Т/Т – не выявлен
Фолатный цикл
MTR: 2756 A>G метионин-редуктаза – A/G – выявлен
MTHFR (1298A>C) метилентетрагидрофолатредуктаза – А/С – выявлен
MTHFR: 677 С>T термолабильный вариант гена метилентетрагидрофолатредуктазы – С/Т – выявлен
MTRR: 66 A>G метионин синтеза-редуктаза – А/А – не выявлен
Антитела к фосфолипидам lg G – 6,2 (норма
Уважаемая Светлана!
Вам необходимо пройти полное обследование у гематолога до планирования беременности.
По данным анализа у Вас выявлена мутация метилентетрагидрофолатредуктазы, что требует совместного ведения будущей беременности гематолога и гинеколога