|
Пренатальная диагностика
Пренатальная диагностика наследственных и врожденных заболеваний – это дородовая диагностика состояния здоровья малыша. Пренатальная диагностика позволяет установить:
- нет ли у малыша заболеваний наследственного характера?
- правильно ли проходит развитие плода?
- общее состояние малыша
- пол ребенка
Кому же показана пренатальная диагностика?
В первую очередь пренатальная диагностика показана в том случае, если вы имеете факторы риска по врожденной и наследственной патологии. В этом случае наблюдение необходимо проводить в течение всего срока беременности.
Методы пренатальной диагностики
Методы пренатальной диагностики разделяют на непрямые - объектом исследования является беременная женщина и прямые - исследуется непосредственно плод. Прямые методы диагностики могут быть инвазивными (оперативными) и неинвазивными.
Непрямые методы пренатальной диагностики (обследования беременной):
- Акушерско-гинекологические;
- Медико-генетические;
- Бактериологические, серологические;
- Пренатальный (биохимический) скрининг.
- Комплексная диагностика врожденной и наследственной патологии плода (биохимический скрининг с использованием анализатора IMMULITE (1000) и компьютерной программы "PRISCA", УЗИ беременности, консультация генетика)
Прямые методы пренатальной диагностики (обследования плода):
- Неинвазивные (УЗИ, электрокардиография и др.)
- Инвазивные:
- Биопсия хориона (8 - 13 недель развития плода)
- Биопсия плаценты (14 – 19 недель развития плода)
- Амниоцентез (12 – 16 недель развития плода)
- Кордоцентез (18 – 22 недель развития плода)
- Биопсия тканей плода (печень, кожа, мышцы и др.)
Инвазивные методы пренатальной диагностики.
Выбор инвазивного метода зависит от срока беременности,
показателей до его проведения, инструментального и методического
оснащения, а также квалификации врачей.
Показателями для проведения инвазивной пренатальной диагностики есть:
-
Возрастные беременные старше 35 лет.
-
Беременных женщины, у которых высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией подтвержден результатами биохимического скрининга сыворотки крови.
-
Беременных, в семьях которых уже определены: сбалансированные хромосомные перестройки у одного из родителей, тяжелые, сопряженные с полом аутосомные заболевания родителей или близких родственников.
-
Определение врожденных пороков развития плода во время проведения ультразвукового исследования.
-
И ряд других показаний.
{Реклама2}
Возможно Вас заинтересует Радионуклидная диагностика