ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ И СИНДРОМЫ - это патологии, которые характеризуются склонностью к кровоточивости.Существуют наследственные и приобретенные формы патологий.
Большинство наследственных форм связано с аномалиями тромбоцитов и мегакариоцитов, дисфункцией тромбоцитов или с дефицитом плазменных факторов свертывания крови. Многие приобретенные формы кровоточивости связаны с иммунными и иммунокомплексными поражениями сосудистой стенки и тромбоцитов, синдромом ДВС, с нарушениями нормального гемопозза, токсико-инфекционными поражениями кровеносных сосудов, заболеваниями печени и обтурационной желтухой, воздействием медикаментов, которые нарушают гемостаз или провоцируют иммунные нарушения.
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна—Геноха) является одним из самых распространенных геморрагических заболеваний. Причина болезни заключается в неспецифическом поражении микрососудов, которое приводит к возникновению тромбозов и кровотечений. Спровоцировать поражение может аллергия, холод либо паразиты.
Существует четыре разновидности геморрагического васкулита: молниеносная форма, острая форма (длится несколько недель либо месяцев),затяжная форма (продолжается много месяцев и даже лет), рецидивирующая форма (протекает с длительными ремиссиями).
Симптомы:
Лечение. Больного необходимо госпитализировать в стационар. Обязательным является соблюдение постельного режима в течение трех недель. Во время обострения противопоказаны антибиотики, физиотерапевтические процедуры, сульфаниламидные препараты. Из рациона питания необходимо исключить какао, кофе, цитроусовые, землянику, ягодные и фруктовые соки, компоты. Для лечения вводят внутривенно гепарин и другие препараты. Также назначают рутин и аскорбиновую кислоту. При резкой боли в суставах используют анальгин, индометацин, бруфен.
Гемофилия развивается при недостатке факторов свертывания крови. Данное заболевание передается наследственным путем, от матери с Х-хромосомой. Страдают гемофилией только мужчины, однако носителем гена являются женщины. Кровотечения, возникающие при болезни, могут привести к гибели.
Главным симптомом болезни является нарушение свертываемости крови. При этом возникают кровоизлияния в суставы конечностей, в мышцы, под кожу, в органы брюшной полости и т.д.
Гемофилия обнаруживается уже при рождении, так как у ребенка возникают подкожные и внутрикожные кровоизлияния, а также кровоизлияния в мозг и кровотечения из пупочного канатика. Также кровь обнаруживают в моче. Диагноз ставят на основании клинических исследований. Для лечения используют прямое переливание свежей крови внутривенно больному либо введение антигемофильной плазмы, концентрата фактора VIII, криопреципитата.
Большинство наследственных форм связано с аномалиями тромбоцитов и мегакариоцитов, дисфункцией тромбоцитов или с дефицитом плазменных факторов свертывания крови. Многие приобретенные формы кровоточивости связаны с иммунными и иммунокомплексными поражениями сосудистой стенки и тромбоцитов, синдромом ДВС, с нарушениями нормального гемопозза, токсико-инфекционными поражениями кровеносных сосудов, заболеваниями печени и обтурационной желтухой, воздействием медикаментов, которые нарушают гемостаз или провоцируют иммунные нарушения.
Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна—Геноха) является одним из самых распространенных геморрагических заболеваний. Причина болезни заключается в неспецифическом поражении микрососудов, которое приводит к возникновению тромбозов и кровотечений. Спровоцировать поражение может аллергия, холод либо паразиты.
Существует четыре разновидности геморрагического васкулита: молниеносная форма, острая форма (длится несколько недель либо месяцев),затяжная форма (продолжается много месяцев и даже лет), рецидивирующая форма (протекает с длительными ремиссиями).
Симптомы:
- лихорадка
- температура тела до 38— 39 °С
- геморрагической сыпи, с элементами крапивницы
- боли в суставах.
- сильные боли в животе (возникают чаще у детей)
- кровавая рвота
- кровь в моче
Лечение. Больного необходимо госпитализировать в стационар. Обязательным является соблюдение постельного режима в течение трех недель. Во время обострения противопоказаны антибиотики, физиотерапевтические процедуры, сульфаниламидные препараты. Из рациона питания необходимо исключить какао, кофе, цитроусовые, землянику, ягодные и фруктовые соки, компоты. Для лечения вводят внутривенно гепарин и другие препараты. Также назначают рутин и аскорбиновую кислоту. При резкой боли в суставах используют анальгин, индометацин, бруфен.
Гемофилия развивается при недостатке факторов свертывания крови. Данное заболевание передается наследственным путем, от матери с Х-хромосомой. Страдают гемофилией только мужчины, однако носителем гена являются женщины. Кровотечения, возникающие при болезни, могут привести к гибели.
Главным симптомом болезни является нарушение свертываемости крови. При этом возникают кровоизлияния в суставы конечностей, в мышцы, под кожу, в органы брюшной полости и т.д.
Гемофилия обнаруживается уже при рождении, так как у ребенка возникают подкожные и внутрикожные кровоизлияния, а также кровоизлияния в мозг и кровотечения из пупочного канатика. Также кровь обнаруживают в моче. Диагноз ставят на основании клинических исследований. Для лечения используют прямое переливание свежей крови внутривенно больному либо введение антигемофильной плазмы, концентрата фактора VIII, криопреципитата.
Статьи по теме: Постгеморрагические анемии
Получить консультацию Гематолога
{Реклама2}
ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
- Агранулоцитоз
- Анемия
- Болезнь Гоше
- Гемотрансфузия
- Злокачественные заболевания плазматических клеток
- Кровоточивость и тромбозы
- Лейкоз
- Лейкопения
- Лейкоцитоз
- Лимфогранулематоз
- Миелопролиферативные заболевания
- Нейтропеии наследственные
- Парапротеинемические гемобластозы
- Тромбофилии гематогенные
- Химиотерапия